凡在双11期间购买本公司旗下产品享受8.5折优惠，详见三溪堂国药馆及各大门店内海报！
我们来知识普及一下，国内外医药领域做出的研究：
灵芝孢子粉化学成分，主要有灵芝三萜、灵芝多糖和其他成分[包括蛋白质、固醇类（即甾醇或甾类）、少量维生素和其他微量元素]，而其中最具有研究价值的就是灵芝三萜。以下是国内外部分医药领域对灵芝三萜的研究成果：1、抗肿瘤作用《中国药学杂志》年发表《灵芝抗肿瘤作用机制的研究概述》（中国药学杂志,第22期）文章认为：灵芝可以通过抑制肿瘤细胞的分裂与增殖、促进肿瘤细胞死亡、抑制肿瘤细胞的侵袭和转移、调节免疫系统，以及辅助常规治疗等方法发挥抗肿瘤作用。LiuR.M.等年于《国际植物治疗和植物药理学杂志》（PhytomedicineInternationalJournalofPhytotherapyPhytopharmacology）发表《GanodericacidMfandSinducemitochondriamediatedapoptosisinhumancervicalcarcinomaHeLacells》：从灵芝发酵菌丝中分离得到一对位置异构体：灵芝酸Mf和灵芝酸S，随后的MTT实验表明，二者均能够抑制人体的多种癌细胞株的增殖。刘峰等探究灵芝三萜在小鼠体内的肿瘤抑制能力，发现灵芝三萜组分GLE对S肉瘤小鼠及前期研究的H22肝癌小鼠体内具有一定的抗肿瘤作用（《中国新药杂志》年第23期）。NguyenV.T.等人从越南灵芝中分离出了两类新的三萜类化合物，其中一种对PC-3细胞有明显的抑制作用，而已发现的16种三萜类化合物中有一种表现出了强有力的阻碍血管生成的能力（《植物药学快报》PhytochemistryLetters年第12期。）2、抗炎作用DudhgaonkarS.等研究发现，灵芝三萜能够抑制由脂多糖（LSP）引起的各种炎症反应（见《国际免疫药理学》年9期）。KoH.H.等从赤芝和松杉灵芝中共分离获得12种三萜类和甾醇类化合物，其中化合物10通过FMLP/细胞松弛素B（CB）的刺激，对大鼠中性粒细胞甲酰基β-葡萄糖醛酸酶的释放有明显的抑制作用；化合物9还可以防止紫外线对人类角质形成细胞B（UV-B）造成的光损伤，从而可以保护细胞免受光损伤（见《植物化学》年69期）。HasnatM.A.等研究发芽的糙米上长出的灵芝的生理活性情况，通过免疫荧光法发现，其可抑制结肠炎小鼠的NF-kB通路；而通过免疫组织化学着色法发现了COX-2和IL-1β的表达，最后的动物学实验表明，这类灵芝三萜可以显著缓解结肠炎小鼠的病情（见《植物化学》年期）。ChoiS.等发现，从灵芝RAW.7细胞中提取的三萜成分可以通过AKT-Nrf2通路对血红素氧合酶-1施加影响，为灵芝三萜的抗炎能力的机制提出了一个新的研究方向（《毒理学与应用药理学》Toxicologyandappliedpharmacology,年第期）。3、护肝作用黄宗锈等采用经典的CCl4模型，同时给予动物低、中、高剂量的灵芝三萜，通过血清生化指标的检测，发现灵芝三萜能够明显抑制CCl4引起小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）的升高，此外灵芝三萜还能使肝脏组织形态学上的肝细胞变性、坏死程度得到明显的改善和恢复，表明灵芝三萜对CCl4引起的肝脏损伤有较好的保护作用（预防医学情报杂志,年11期）。鲍琛等发现，灵芝三萜对高脂饲料所致非酒精性脂肪肝小鼠具有保肝调脂作用，其高、中剂量的灵芝三萜都明显表现出了对肝脏的保护作用，可以降低非酒精性脂肪肝小鼠肝脏中TG、TC、丙二醛（MDA）含量，提升超氧化物歧化酶（SOD）的活力，且通过组织病理学检查后发现，小鼠脂肪肝程度和肝细胞坏死程度有明显减轻（中国现代应用药学,年2期）。LiuL.Y.等从茶病灵芝中提取了10类三萜成分，其中有5种是新发现的三萜，且有6类在细胞学试验中表现出了护肝作用，保护了HL-细胞不被DL-半乳糖胺诱导产生细胞损伤。4、抗病毒作用MinB.S.等从赤芝孢子粉中分离得到了灵芝酸，体外试验表明其对HIV-1蛋白酶活性有明显抑制作用，其IC50为20μmol/L。（ChemPharmBull(Tokyo),,46(10):-.）SatoN.等研究表明，从赤芝与紫芝中提取分离得到的三萜，对HIV-1病毒、HIV-1蛋白酶均有一定的抑制作用。赤芝中的灵芝酮三醇和灵芝醇F可抑制由HIV-1诱导的MT24细胞的细胞毒性效应。在抗HIV-1蛋白酶实验中，赤芝中的灵芝酸B和灵芝醇B对HIV-1蛋白酶的活性有较强的抑制作用，从紫芝中分离到的灵芝酸GS-2、20-羟基赤芝酸N、20(21)-二羟基赤芝酸N和灵芝醇F对HIV-1蛋白酶的活性也有一定的抑制作用，IC50在20～40μmol/L。（Chemical＆PharmaceuticalBulletin,,57(10):-.）ZhangW.等发现，Lanosta-7,9(11),24-trien-3-one,15;26-dihydroxy(GLTA)和GanodericacidY（GLTB）两类灵芝酸可以抑制肠病毒71对人体的感染，通过与肠病毒71反应来阻止肠病毒71吸附正常细胞，进而保护人体免受肠病毒71的侵害。（Biochemicalandbiophysicalresearch
