第一层级：肿瘤化疗及放疗人群应用
第二层级：肿瘤手术后康复人群应用
第三层级：单方抗肿瘤应用
第一层级：肿瘤化疗及放疗人群应用（增效减毒）
概要：减轻放化疗损伤，翻转肿瘤细胞耐药性，加速肿瘤缩小
灵芝协同化疗对肿瘤的多重效益
——强身、增效、减毒
化疗是目前对肿瘤最主要的治疗方式，但由于化疗药基本上都是毒杀细胞和干扰细胞代谢的药物，治疗过程中会对身体造成极大的伤害，并造成患者极大的痛苦和不舒服，以致许多患者常无法全程做完化疗，影响治疗效果。如何在治疗过程中提供适当的保护，让肿瘤患者可以做完整个化疗疗程，是非常重要的课题。
已有许多动物实验证实，灵芝在肿瘤治疗过程中有一定的辅助治疗作用，然而实际在临床应用上，灵芝能为癌症患者带来多少帮助与保护？北京肿瘤绿色治疗保护指导中心宋明镜医师，透过肺癌、肝癌、大肠癌和乳癌等四种不同癌症类型的病患，对灵芝辅助化疗的效益做了四个不同层面的评估。
这项临床观察研究，共耗时三年追踪病人化疗前后和化疗期间的状况。以灵芝辅助化疗的癌症患者共95名（治疗组），单以化疗治疗者共97名（对照组），所有病例都经过病理学和影像学确认，化疗前的肝肾功能、心电图和血液常规大致正常。
同一种癌症类型患者，不论治疗组或对照组，都使用相同的化疗方案。至于治疗组使用的灵芝制剂，使用期间从化疗开始之前一周至化疗结束。
以肺癌为例：
灵芝提高化疗完成率
第一组为肺腺癌第二期的病人，治疗组32例、对照组34例，主要的观察重点在“化疗完成率”。患者都在手术后接受化疗，其化疗设计为2天一个周期，共计六个周期。结果发现，治疗组有26例做完化疗，完成率8%，而对照组只有3例做完化疗，完成率38%。
灵芝制剂显然能提高癌症患者的化疗完成率，这也表示，灵芝可以减轻癌症患者化疗时的痛苦和伤害，让患者有更充分的体力和耐受力，承受化疗所带来的冲击。
以肝癌为例：
灵芝加速肿瘤缩小
第二组为肝癌患者，其癌症的严重程度从第一到第三期都有，治疗组和对照组各20例，主要在评估“化疗的疗效”。结果发现，治疗组病人的肝功能始终处于正常状态，对照组则从化疗的第二周期开始，即陆续有病人出现肝功能异常和白血球指数偏低（以下）等状况。
另外，治疗组病人从化疗的第一周期，肝区疼痛和自觉症状即开始减轻，而对照组病人直到第二周期才逐渐有所改善。
在肿瘤变化方面，治疗组在化疗第一周期肿瘤即缩小了30%，而对照组只缩小2%；到了第三周期，治疗组肿瘤整体缩小了85%，对照组则缩小55%。这说明肝癌患者以灵芝制剂辅助化疗，可加速肿瘤缩小，并使肿瘤缩小率提高30%。
灵芝在这其中扮演的角色，宋明镜推测，很可能与“灵芝逆转肿瘤对化疗的多重耐药性”有关，亦即因长期化疗而对化疗药产生抗药性的肿瘤细胞，经灵芝调节后，再度恢复对化疗药的反应。
以大肠癌为例：
灵芝降低复发与转移几率
第三组为大肠癌患者，治疗组25例、对照组23例，两组患者都在手术后采用相同的化疗方案，2天为一个周期，共计六个周期。比较两组化疗后两年内的复发和转移率，结果在第二年时，治疗组的复发率比对照组少了4%，淋巴转移率降低22%，器官转移率则减少9%。
这个结果说明了，灵芝制剂辅助化疗能明显降低癌症复发和转移的几率，“这对临床医师来说，是具有相当意义的。”宋明镜强调。
以乳癌为例：灵芝减轻化疗的伤害与副作用
第四组为乳腺癌患者，治疗组8例、对照组20例，两组患者都在手术后接受六个周期的化疗疗程（紫杉醇+顺铂），评估患者在化疗期间的身体状况。
结果显示，以灵芝制剂辅助化疗的乳癌患者，不只精神体力状态明显提升，恶心呕吐、掉发、白血球过低（少于）和肝、肾功能损伤的状况都明显减少和减轻，灵芝制剂显然能抵挡化疗对身体的伤害，进而提升患者的生活品质。
（听完宋明镜的报告，让人由衷感到，可以强身、增效、解毒的灵芝，确实是理想的肿瘤化疗保护剂，而且它在临床上的效果，是不受癌症种类局限的。只是笔者不仅要想，如果报告中癌症患者能在化疗结束后，持续以灵芝制剂保养，是否能把癌症复发和转移的几率讲得更低？又如果患者使用的灵芝制剂百分之百都由灵芝组成，对于辅助肿瘤化疗的整体效果，有没有可能带来不一样的惊喜？）
放、化疗之所以会引起恶心、呕吐、食欲不振等副作用，主要是因为药物或放射线损伤胃肠道细胞，造成胃肠道黏膜发炎所致。情况严重一点的，还会出现腹痛、腹泻（可能进一步导致脱水和电解质不平衡）；更严重者，甚至会因为黏膜屏障严重损坏，而引发全身性的病毒或细菌感染，导致多重器官衰竭，使生命受到威胁。因此在放、化疗的过程中，如何给予肠胃良好的保护，是很重要的课题。从过去一些肿瘤患者的实际应用经验可以得知，以灵芝相关制剂协同放、化疗，比较不容易有上述的胃肠道症状，或症状比较轻微。
到底灵芝对于放、化疗造成的胃肠道损伤，可以提供怎样的保护作用？北京大学医学部基础医学院药理学系副教授李卫东做了这方面的研究成果报告。
体外实验证实：
灵芝多糖可加强胃肠道的自我修复能力
首先，他们在体外实验观察到，从灵芝子实体萃取出的灵芝多糖GI-PS，对大鼠小肠上皮细胞株有保护作用。
李卫东表示，上皮细胞的增殖、迁移和分化是胃肠道自我恢复的机制，如果这个过程受到阻碍，对损伤的恢复是很不利的；反之，如果能促进小肠上皮细胞增殖、迁移或分化，将有利于胃肠道损伤的恢复。
根据实验显示，以不等剂量（0.、、0或00μg/ml）的GI-PS和小肠上皮细胞一起培养，有促进细胞增殖的作用，且在某个剂量范围内，效果与剂量成正比，但剂量过高时反而会产生抑制作用。“这个现象反映出，灵芝对生物的调节机制有其剂量上的适用范围。”李卫东解释。
实验也发现，以过氧化氢处理小肠上皮细胞，引发类似化疗药的氧化伤害，或以放射线照射一段时间，都会让小肠上皮细胞因严重受损而失去增殖能力。
但如果先让小肠上皮细胞和灵芝多糖一起培养，再给予过氧化氢或放射线照射，则小肠上皮细胞的受损程度较轻，也仍保有增殖能力。
为了修复损伤，上皮细胞会加强分化并往受伤部位迁移，而实验里确实看到，灵芝多糖对小肠上皮细胞有“促分化”和“促迁移”作用。
另外，灵芝多糖对于小肠上皮细胞的ODC和c-Myc的基因表达也有增强作用，而且作用和剂量成正比。ODC是细胞增殖、迁移和分化的关键酵素，c-Myc则可调控细胞增殖，因此细胞分子水平也反映出，灵芝多糖对小肠上皮细胞有保护作用。
动物实验证实：
灵芝多糖能减轻肠道损伤、提升肠道免疫
MTX是治疗癌症常用的化疗药，“把该药给予小鼠的第二天，就会出现体重减轻、毛发脱落、进食和活动减少等现象；到了第三、四天，这些情况将更明显。”
李卫东说明MTX引发的副作用，并从动物解剖所观察到的现象，包括肠道液体和气体严重滞留，以及黏膜表面和绒毛明显受损等，指出该化疗药对胃肠道的损伤。
“但如果有灵芝多糖的保护，损伤情况就没那么严重，会有一定的恢复。”李卫东表示。该实验进行如下：连续十天给小鼠灌胃不等剂量的灵芝多糖（50、00或mg/kg），并于实验第七和八天为小鼠注射MTX，然后在第十一天牺牲小鼠，进行各项指标的分析。
结果发现，小肠黏膜受到的破坏明显减轻，丙二醛MDA（细胞膜遭受自由基攻击后所产生的氧化产物）减少，超氧气化酶SOD（负责清除自由基的酵素）增加，lgA抗体（肠道最主要的免疫指标）含量也上升。“整体来看，灵芝多糖对MTX化疗药的肠道损伤有减轻作用，并提升肠道免疫。”李卫东总结。
作者介绍：余养豪医院胸腔内科主治医生中国医药大学医学系助理教授中国医药大学临床医学研究所博士
抗药性是癌症病人在治疗过程中常会遇到的问题，也就是原本用起来很顺的化疗药或标靶药，在经过一段时间后，效果越来越差，甚至完全无效。
如果这是长在实验室培养皿的癌细胞，大可把药物的剂量不断往上加，直到它再度被有效地抑制为止。然而在人身上却不能这样做，因为人有安全上的承受极限，这时通常会靠换药来解决，但可能过一阵子，这个替补的药物也会无效。
其实所有的癌症的治疗都可能产生抗药性，但对于治疗时间有限、治疗选择性也不多的肺癌来说，抗药性的问题更为棘手。
灵芝或许能提供解决之道。
由中国医药大学生物科技系教授高铭钦指导，医院胸腔内科主治医师余养豪负责执行的一项研究显示，灵芝子实体乙醇萃取物GTE（主要成分为三萜类复合物）与化疗药物并用，能有效抑制抗药性人类肺癌细胞株H23/0.3的存活与生长，而且体内、体外都有效果。
癌细胞的抗药性，不影响灵芝疗效
抗药性肺腺癌细胞到底有多顽强？以研究所做的实验为例，一般的肺腺癌细胞株经小红莓化疗药处理72小时后，存活率可降低三成左右，但用在抗药性肺腺癌细胞株H23/0.3，则需要六十倍以上的剂量才有差不多的效果。
有趣的是，灵芝子实体乙醇萃取物GTE对H23和H23/0.3细胞株的有效抑制剂量却非常接近——半数抑制剂量各为0.29/0.34mg/ml——显然这个富含三萜类的灵芝萃取物在处理肺腺癌细胞时，不太会受到癌细胞有没有抗药性的影响。
灵芝与化疗药，一加一大于二
该研究还发现，灵芝乙醇提取物能与小红莓发挥一加一大于二的效果：原本FTE和小红莓对H23/0.3细胞株的存活抑制率分别只有4%和8%，但合并使用后竟然能使抑制率一口气提升到78%，而且这个作用不只发生在抗药性肺腺癌细胞株，对于没有抗药性的肺腺癌细胞株，灵芝与化疗药并用也有同样的协同效果。
动物实验也证实，不管肺腺癌细胞有没有抗药性，GTE里的三萜类都能让它对化疗药更加敏感，使得化疗效果更加明显理想。此作用不止能为抗药性肺腺癌创造更多的治疗机会，还能降低化疗药的剂量，进而减轻化疗对正常细胞的伤害及副作用。
灵芝如何调控肺腺癌细胞的生死
灵芝子实体乙醇萃取物（GET）如何让原本对化疗药很感冒的癌细胞变得很有感应，还不完全清楚，但关于GTE本身为什么有抑制癌细胞的作用，则已经确实它能调控癌细胞的PI3K/Akt信息传递路径有关。
PI3K和Akt是细胞里具有传递信息功能的蛋白分子，两者有上下游关系，PI3K会把接收的信息传给Akt，再由Akt把信息往下传。不论PI3K收到的信息来自何方，Akt又将怎样把信息往下传递，PI3K/Akt路径的静止或活络都代表一定的意义。
高铭钦解释，PI3K/Akt信息传递路径和癌细胞的增殖和存活有关，当这条路径很畅通时，就会推动细胞周期的运作，促使细胞增生；如果这条路不通，细胞周期就会进入停滞状态，或驱动线粒体启动细胞凋亡的自杀程序。
根据他们的实验显示，GTE可以制止H23/0.3细胞株的PI3K/Akt信息传递，使细胞周期停滞在DNA合成期而无法顺利增生，或促使线粒体释出CYT-C分子，活化细胞内的凋亡蛋白而使癌细胞走向凋亡。
增生少，凋亡多，肿瘤自然很难长大，甚至还会缩小或消失。当癌细胞本身的生存能力变弱了，对化疗药的抵抗力也就跟着变弱了，这也许是GTE能提高化疗药疗效的原因之一。
灵芝不只有效，还很安全
该研究也针对GTE的安全性进行探讨：比较未植入癌细胞、也未给予GTE的裸鼠、抗药性肺腺癌裸鼠（控制组），已经接受GTE治疗的抗药性肺腺癌裸鼠，其心、肝、脾、肺、肾、脑、小肠的组织切片。
结果从癌症组和控制组的差异性可以发现，肺腺癌细胞会造成肺脏出血、细胞坏死和发炎等严重病变，然而灵芝组不论是肺脏或其他器官组织，都和控制组没有显著差别。这表示灵芝三萜类的使用安全性很高，甚至有保护作用，与化疗药同时会杀伤癌细胞和正常细胞的特性，很不一样。
高铭钦补充，灵芝组各项血液生化指数都和控制组差不多，血液中的免疫细胞甚至比控制组多一点，裸鼠都比较有活力，体重也比较重。这些现象某种程度说明了，GTE有提升生活品质的作用。
灵芝对“抗药性小细胞肺癌”也有效
其实，灵芝与化疗药的协同作用不只表现在肺腺癌，一篇由美国加州CITYOFHOPE研究中心发表于9年的研究报告即指出，灵芝菌丝体乙醇萃取物可以提高一般型和抗药性人类小细胞肺癌细胞对VP-6和小红莓等化疗药的敏感度，使化疗效果更好。
更早之前，美国夏威夷大学时在年发表的研究业证实，以灵芝热水萃取物灌胃喂食肺腺癌小鼠，分别与小红莓、顺铂等不同的抗癌药并用，都能显著延长小鼠的存活时间、降低死亡率。
回头再看GTE这个成分，早些年它在曾被高铭钦的另一位博士研究生许世忠证明，能降低紫杉酮抑制大肠癌细胞的有效剂量，并提升紫杉酮的化疗效果。
所以，灵芝与化疗药联手对抗肺癌的研究才刚开始而已，还有很多可能性等待科学研究和发掘。
高铭钦表示，具有抗药性的肺癌，通常不只是对一种药物，而是对多种药物都有抗药性，现在既然可以打破其中一个，那么可能对其他药物的抗药效果也有作用。
灵芝保护放化疗损伤的实验研究p96-02《灵芝扶正祛邪辅助治疗肿瘤》
Furusawa等（）观察灵芝子实体热水提取物对小鼠腹腔接种的Lewis肺肉瘤的影响。结果显示，隔日腹腔注射此提取物0mg、20mg、40mg共4次，可使小鼠的存活时间分别延长95%、72%、55%。灵芝子实体热水提取物0mg隔日腹腔注射5次还可明显增强细胞毒类抗肿瘤药多柔比星、顺铂、氟尿嘧啶、硫鸟嘌呤、甲氨蝶呤和免疫调节药伊美克对小鼠Lewis肺肉瘤的抑制作用，使小鼠的存活时间较单用上述药物时明显延长。
观察灵芝子实体水提取物对小鼠腹腔接种的Lewis肺肉瘤的影响实验:分别使用灵芝提取物0mg剂量，分2.4.6.8.0日腹腔主射;化疗药顺铂5mg剂量，日腹腔注射;灵芝多糖提取物与顺铂合剂，使用方式同二药单用，结果显示单用灵芝多糖提取物可使生命延长率达到02%,比单用化疗药物顺铂高出43%。两者合并使用生命延长率则高达%,是单用化疗药物的3.4倍。
观察灵芝子实体水提取物对小鼠腹腔接种的Lewis肺肉瘤的影响实验:分别使用灵芝提取物、化疗药多柔比星各0mg剂量，分2、4.6.8.0日腹腔注射;灵芝多糖提取物与多柔比星合剂，使用方式同二药单用，结果显示单用灵芝多糖提取物可使生命延长率达到90%,比单用化疗药物多柔比星高出23%。两者合并使用生命延长率则高达72%，是单用化疗药物的2.6倍。
观察灵芝子实体水提取物对小鼠腹腔接种的Lewis肺肉瘤的影响实验:分别使用灵芝提取物0mg剂量，分2.4.6.8.0日腹腔注射;化疗药氟尿嘧啶0.3mg剂量，日腹腔注射;灵芝多糖提取物与氟尿嘧啶合剂，使用方式同二药单用，结果显示单用灵芝多糖提取物可使生命延长率达到78%，与单用化疗药物效果几乎等同。两者合并使用生命延长率则高达32%，是单用化疗药物的.7倍。
观察灵芝子实体水提取物对小鼠腹腔接种的Lewis肺肉瘤的影响实验:分别使用灵芝提取物0mg剂量，分2、4.6.8、0日腹腔注射;化疗药硫鸟嘌呤0.mg剂量，日腹腔注射;化疗药甲氨蝶呤0.2mg剂量，日腹腔注射;灵芝多糖提取物与两化疗药合并使用，使用方式同二药单用，结果显示单用灵芝多糖提取物可使生命延长率达到60%,高于单用化疗药物的效果。两者合并使用生命延长率则高达06%,是单用硫鸟嘌呤的2.2倍，是单用甲氨蝶呤的2.7倍。
观察灵芝子实体水提取物对小鼠腹腔接种的Lewis肺肉瘤的影响实验:分别使用灵芝提取物0mg剂量，分-6日腹腔注射;免疫调节药2mg剂量，-6日腹腔注射;灵芝多糖提取物与伊美克合并使用，使用方式同二药单用，结果显示单用灵芝多糖提取物可使生命延长率达到79%,与单用免疫调节药物效果几乎等同。两者合并使用生命延长率则高达42%，是单用化疗药物的.7倍。
第二层级：
肿瘤术后康复人群应用
概要：增强免疫力，提高生活质量，延长生命，带瘤生存
灵芝抗癌的最大价值——安全、有效、多标靶专访中国医药大学生物科技学系教授高铭钦
《健康灵芝》秋季号第57期P27-29
高铭钦国医药大学生物科技学系教授美国路易斯安那州立大学生化博士、美国德州大学安德森肿瘤中心访问学者、美国耶鲁大学医学院访问教授。
对于癌症治疗，中国医药大学生命科学院生物科技学系教授高铭钦，有很深的感触。“我经常看到很多人放、化疗做得很痛苦，可是又治不好，因为放、化疗虽然可以消灭大部分癌细胞，但只要癌细胞一转移，就很难治疗了。”
从助教时期就在医学院教书和做研究的高铭钦，常有机会听到或看到癌症治疗过程中残酷的那一面。因此，如何安全又有效的治疗癌症，一直是他学术生涯追求的目标。
同时兼具“安全”与“有效”是目前癌症治疗最缺乏的
三十年前他在美国攻读生化博士时，决定日后要致力于“癌症基因治疗”的研究，就是看重这种“只针对癌细胞，不影响正常细胞”的治疗方式，可以安全与功效兼顾。
后来开始研究灵芝，也是鉴于灵芝有这种方面的特质。《神农本草经》把灵芝归类为“上品”，说它“主养命以应天；无毒，多服久服不伤人”，可以“轻身益气，不老延年”，用它来做研究最好。高铭钦特别指出这段对他影响深远的文字记录。
所以当他们透过细胞和动物实验证实，灵芝子实体乙醇萃取物能在不伤害正常细胞的前提下，抑制抗药性肺腺癌细胞，并提升化疗药的疗效，高铭钦认为，其所突显的最大价值，不单是灵芝让原本困难的治疗变得可行，还有灵芝的安全性，因为这是现有的癌症治疗最缺乏，也最不容易做到的。
高铭钦期待能进一步透过临床实验，确认这个灵芝萃取物在人体的抗肺癌功效。倘若最后的结果也和先前的实验一致，那么实际应用时，一开始以灵芝辅助化疗，等癌细胞控制在一定状况后，停止化疗，但灵芝仍继续吃，或许能借助灵芝本身的抗癌作用，防范癌细胞再度壮大，“毕竟灵芝没有副作用。”他再次强调。
从小就对中医治病有好印象
听着这位西药背景浓厚的学者精辟入理地指出灵芝的价值，感到颇为惊讶，因为从他的学历，是在嗅不出一丝“研究灵芝”或“研究中草药”的味道。
大学念的是药学，助教时期则是跟着李诗庆教授研究国人肝炎和肝癌的血清特异性指标，赴美攻读博士时又一头栽进“分子生物学”与“癌症基因治疗”，从此立定一生的志向，怎么到后来会想要分部分时间来研究灵芝？
或许有那么一点命中注定吧！高铭钦说，小时候每次生病，父亲都会到田里采草药给他吃，让“中草药可以治病”的印象一直深植他的脑海。
5年因为参加“中药全球化联盟”（CGCM）举办的会议，让常年浸淫在西方药学领域的高铭钦，重新注意到中草药疗愈健康的潜力，也因此认识了《神农本草经》里那个被归为“上品”的灵芝。
灵芝治愈好有常年的口腔溃疡
差不多同个时候，好友的亲身经验为高铭钦研究灵芝的决定补上临门一脚。“海洋大学林祺财教授是我很好的朋友，他一直有口腔溃疡的毛病，每次要请他吃饭，他都不肯，但我还是常和他开玩笑要请他吃饭，没想到有一天他竟答应了，吓我一跳。”
原来林祺财在另一位教授朋友的介绍下开始吃灵芝，没想到从此摆脱多年来嘴破的折磨。“我当时还很慎重地再问他一次，是否确定是灵芝的功效，倘若为真，我愿奉献我的一生来做灵芝研究。结果他和我说，真的没吃别的，就是吃灵芝好的。”
奉献一生的事，可不能随便呀！高铭钦于是从好友吃的灵芝开始了解起，特别前往生产该灵芝产品的灵芝农场拜访。
而在确认该产品的原料使用固定的菌种栽种之后，更加强他研究灵芝的意愿，“因为有稳定的材料来源，我们才能做研究啊！”
灵芝三萜乙醇萃取物对肺癌、肠癌、卵巢癌、乳癌、口腔癌都有效
心系癌症治疗的高铭钦，于是以“抗癌”作为研究灵芝的起点，而每经历一次研究，就让他发现灵芝可以有效抑制的癌症“又”多一种。
4-8年间，他指导许世忠完成的博士论文，即证实了富含三萜类的灵芝子实体甲醇萃取物，对人类大肠直肠癌和上皮癌细胞有显著的抑制作用。
后续他又先后指导五位硕士研究生，完成灵芝子实体甲醇或乙醇萃取物抑制人类卵巢癌、乳癌、口腔癌和肺腺癌的研究，以及指导余养豪在博士研究期间，对灵芝子实体乙醇萃取物与化疗药并用抑制抗药性肺腺癌的作用，进行深度探讨。
“不同学生、用不同的癌细胞做实验，结果都证实灵芝有抗癌效果，这表示灵芝是真的有效。”高铭钦注解。
灵芝多标靶，调节有一套和西药只是“杀、杀、杀”截然不同
在这些研究中，有几篇还证实，灵芝三萜对于癌细胞表面上两个容易突变的受体EGFR和HER2都有抑制作用。
EGFR和HER2的过度表现（即所谓的“呈阳性反应”或“突变”）常是癌细胞增生、侵袭和转移的主要源头，临床上许多治疗乳癌、卵巢癌、肺癌的标靶药物，就是靠标靶两者其中之一来抑制癌细胞，但灵芝三萜却能两者通吃。
看起来应该是好事一桩，但为什么西医可以接受单一作用的标靶药，对于标靶对象较多的灵芝却未必认同？
“因为从西医的观点来看，多标靶的作用反而有点像散弹枪。”高铭钦从另一个角度分析。“不过，我预测西医未来也会向灵芝的多标靶作用看齐，现在他们常用的’鸡尾酒疗法’，把很多种西药加在一起治疗，不就有点像吗？”
高铭钦表示，灵芝三萜（甲醇乙醇萃取物）可以调控多个靶点（路径），正好反应出灵芝本身“调节、调整”的作用精髓，“西药是杀、杀、杀，灵芝则是调整、调整、调整，透过调整让身体处在良好的状态，这是灵芝最吸引我的地方。”
因此，虽然他们也从这个醇萃取的灵芝混合物分离出数种单一的三萜类，试图找出主要的有效成分，但在实际应用时，高铭钦还是倾向整个混合物一起使用，“因为灵芝的调节作用，还有安全性，应该是许多成分’君臣佐使’的结果。”
灵芝增强免疫力作者：林志彬，投入灵芝研究三十多年，是中国灵芝研究的先驱。现任北京大学医学部基础医学院教授国际基础和临床药理学联合会执行委员多年来，采用现代科技方法研究传统中药灵芝及其有效成分的免疫调节作用、抗糖尿病作用、抗肿瘤作用和抗衰老作用及其机制。
免疫系统就像国家的军队需经常维护以维持战斗力
免疫力是指人体免疫系统抵御“细菌、病毒等病原微生物入侵”和“肿瘤、自体免疫疾病等内部破坏”的能力。免疫系统则包括“天然免疫系统”（又称先天性免疫系统）和“获得性免疫系统”（又称适应性免疫系统）。
如果把人体比作国家，免疫系统就是这个国家的军队。天然免疫系统中的肥大细胞、巨噬细胞、自然杀手细胞、中性粒细胞（又称嗜中性白血球）、补体分子等，就如同边防哨兵，会直接或通过它们分泌的细胞激素，如白介质-、干扰素-γ、肿瘤坏死因子α等，捕捉并消灭入侵的敌人（细菌、病毒等）。
获得性免疫系统中的淋巴细胞，包括B细胞和T细胞，则如同国家的国防军，武器装备精良，通过表达B细胞受体和T细胞受体，能更准确、有效地识别和消灭入侵的细菌、病毒等病原微生物，及清除体内暗藏的敌人（如肿瘤、自体免疫疾病等等）。
就像军队与敌人作战有伤亡一样，免疫系统在抵御细菌、病毒、肿瘤等过程中，也会受到不同程度的损伤，甚至严重破坏，因此必须经常维护和增强人体免疫大军的战斗力。
自体免疫疾病是指免疫系统中的一些细胞反应过度，错把体内的正常细胞、组织当成敌人进行攻击，进而引发类风湿性关节炎、先天性糖尿病、红斑性狼疮等等疾病。这时，可通过免疫调节来纠正错误，像是调节T细胞亚型的比例，以抑制过度的免疫反应。
灵芝增强免疫力的研究
年代，在研究灵芝防治慢性支气管炎的疗效机制时，我们给小鼠腹腔注射灵芝提取物或灵芝多糖，均能显著增强小鼠巨噬细胞巨噬鸡红血球的能力，从而首先发现灵芝增强免疫力的作用。随后，灵芝免疫增强作用的研究即成为学术界的重要研究课题，至今不衰。
、提升免疫细胞的功能、促进细胞激素分泌
目前科学研究已经证明，灵芝子实体、菌丝体和孢子粉的提取物，以及他们所含的有效成分，如多糖肽、小分子蛋白、三萜类等，有增强天然和获得性免疫系统中多种免疫细胞的功能，并促进多种细胞激素与抗体的分泌，特别是在免疫功能处于低下状态时，灵芝的免疫增强作用更为显著。
2、改善自身免疫疾病
灵芝三萜类成分“卡介苗+细菌脂多糖”诱发的小鼠免疫性肝损伤，有明显的保护作用；灵芝多糖可降低多次小剂量注射链脲佐菌素诱导的自体免疫性糖尿病小鼠的血糖；灵芝提取物可明显延长红斑狼疮小鼠存活率，并降低尿蛋白含量和血清中相关抗体的数量。
3、提升免疫系统抗肿瘤的能力
新世纪以来，灵芝免疫增强作用的研究不断深入，尤其在灵芝抗肿瘤作用的免疫学机制方面有许多新发现。
灵芝多糖肽在树突细胞（DC）成熟阶段，能增强DC对肿瘤抗原的捕获、处理和递呈能力，并增强DC诱导的毒杀型T细胞（CTL）的细胞毒活性。
灵芝多糖肽还可促进DC活化之CTL的干扰素-γmRNA转录及蛋白表达，使干扰素-γ生成增加，后者可直接和间接抑制肿瘤。灵芝多糖肽也能促进CTL的颗粒酶BmRNA和蛋白质表达，是CTL的细胞毒活性增强。
灵芝多糖PS-G是一种具有（→6）-β-D-葡聚糖分支结构的多糖，它可增强DC刺激T细胞的活性，促进T细胞分泌干扰素-γ、白介质-0等细胞激素，已知这些作用和灵芝多糖活化T细胞表面的TLR4分子密切相关。另外，灵芝多糖肽也能透过活化B细胞和巨噬细胞表面的TLR4分子，发挥增强免疫力的作用。
4、应用于癌症免疫疗法——增强CIK细胞的活性
临床上将病人周边血淋巴细胞在体外与多种细胞激素共同培养后，获得细胞激素诱导的杀伤细胞（CIK），重新输回病人体内后，具有增殖力强、杀瘤活性高、对多种癌细胞都有效、提高多重抗药性肿瘤细胞对化疗药的敏感度等特点，是目前抗肿瘤过继免疫疗法的重要方案。
在含有干扰素-γ、CD3单株抗体、白介质-2和白介质-的小鼠CIK培养中加入灵芝多糖，可减少培养CIK所需的细胞激素用量，并保持CIK杀伤肿瘤细胞的活性，这表示灵芝多糖能增强CIK活性。灵芝多糖的这一作用，与其活化淋巴细胞表面的第三型补体受体（CR3），并增加颗粒酶B和穿孔素的表达有关。
5、增加“具抑制肿瘤功能的巨噬细胞”数量
最近的研究还发现，和肿瘤相关的巨噬细胞可分为M型和M2型，前者可抑制肿瘤细胞增殖，后者却会促进肿瘤细胞生长。灵芝多糖肽在增加肿瘤相关巨噬细胞数量的同时，还能调节其中MI和M2型巨噬细胞的比例，使具有抑制肿瘤细胞的M型巨噬细胞比例显著增加，即促进肿瘤相关巨噬细胞向M型转化，因而发挥抗肿瘤作用。
《健康灵芝》/冬季号第58期P02-04
灵芝制剂用于白细胞减少的临床报告入组的患者治疗前白细胞总数均少于/mm。每次口服灵芝制剂4粒，一日3次，共0~4日。治疗后，52例患者的白细胞总数平均提高/mm.其中，白细胞总数较服药前增加0/mm以上者(显效)例，占2.5%;白细胞总数较服药前增加~0/mm者(进步)2例，占23.;白细胞总数较服药前增加~/mm者(好转)2例，占40.4%;无效者8例，占5.4%。
中医扶正祛邪治则与灵芝抗肿瘤《灵芝从神奇到科学》P33
手术治疗可切除肿瘤组织，化学治疗和放射治疗可通过杀死肿瘤细胞而使肿瘤缩小或是消失，但都不一定能完全避免肿瘤转移，也不一定能彻底清除肿瘤细胞。相反，手术带来的损伤和化学治疗或放射治疗的毒性还可以降低机体的抗肿瘤免疫力，并对骨髓、消化系统、肝、肾等重要器官产生毒性，甚至因此直接或间接导致患者死亡，这也就是俗话所说的放射治疗或化学治疗“敌我不分”的后果。按中医治则来看，肿瘤的手术切除，化学治疗和放射治疗只重视了“驱邪”，而忽视了“扶正”，甚至伤及正气，因而方出现上述与治疗目的不相符的结果。
灵芝在肿瘤化学治疗和放射治疗中的作用，恰是弥补了以上疗法的不足，即扶持了正气，真正做到了“祛邪扶正”。灵芝的扶正固本作用可能是通过增强机体抗肿瘤免疫力、促进骨髓造血功能、拮抗放射治疗或化学治疗引起的组织损伤而实现的。少数肿瘤患者经灵芝辅助治疗后能长期带瘤生存，也可能是由于灵芝增强机体抗肿瘤免疫力，抑制肿瘤血管新生，抑制肿瘤细胞黏附和移动，限制了肿瘤进一步发展和转移的结果。
换言之，扶持了正气，实现了“正气存内”，与常规抗肿瘤方法结合，实现虽有邪（肿瘤）存在，却“邪不可干”，故患者能长期带瘤生存。
第三层级：
单方抗肿瘤应用（肿瘤保守治疗或放弃传统治疗人群）
概要：促进免疫功能，抑制肿瘤生长转移（对有条件进行常规治疗的肿瘤病人，不推荐单独使用灵芝制剂治疗）
灵芝三萜使癌症不易转移
专访台南科技大学翁家瑞副教授
中兴大学食品暨应用生物科技学系博士台南科技大学生活应用科学研究所副教授。
翁家瑞的研究成果为灵芝三萜类能在体内抑制癌症转移，提出科学证据，同时他也是第一位指出灵芝三萜类之所以能够抑制癌症转移，主要是来自哪些单一成分的灵芝学者。
关于灵芝对癌症的功效，大部分的研究主题都还是摆在“有没有使肿瘤变小”这个范围，像是促使癌细胞凋亡、抑制癌细胞增生等等，至于能否“抑制癌症转移”方面则较少进行探讨，纵然有，大多也只是体外实验的结果。
事实上对癌症病人威胁最大、治疗上也最为棘手的是，癌细胞从原发部位转移到其它组织或器官，当这种情况发生时，往往就是所谓的“癌症末期（第四期）”，病人的五年存活率低到令人绝望。所以如果能有效削弱癌细胞的侵入性，减弱癌细胞的移行和转移能力，势必对病情的控制与治疗更为有利。
灵芝三萜类在体内能发挥这方面的作用吗？至少在小鼠的体内实验中，对于“抑制肝癌转移”这部分的功效，答案是肯定的。根据台南科技大学生活应用科学研究所副教授翁家瑞，近两年发表的研究结果显示，喂食富含三萜类灵芝萃取物的免疫缺陷小鼠（裸鼠），不只长出来的肿瘤体积较小，肝癌细胞转移至肺脏的数量更是明显减少。
癌细胞从甲地转移到乙地之前，会先分泌一群被称之为“基质金属蛋白酶”（MMPs）的酵素，在层层组织细胞间“清出”一条通路；翁家瑞的研究则发现，灵芝三萜能降低MMPs酵素的活性与分泌量，使癌细胞没那么容易向外拓展恶势力。
三萜类是灵芝抑制癌细胞转移的“直接因素”之一
关于灵芝抑制癌症转移的研究，过去也曾有人做过，只是使用的材料都是灵芝粗萃取物。“年就有一篇报告提到，把灵芝粗萃取物用在植入癌细胞的小鼠体内，发现转移到肺脏的癌细胞变少了。当然那时的实验技巧比较简单，只是纯粹观察结果，没有去探讨它的作用机制与作用路径。”
“后来也有研究者以乳癌细胞株与前列腺癌细胞株做实验，证实灵芝粗萃取物在体外有‘抗侵入性’（其意义近似体内的抗转移性），但没有进一步分析其中真正的功效成分是哪些。”
这些初步的研究结果，让我们看到灵芝应用在癌症预防的另一种可能。“只是这几年来，大部分国际性学术期刊都会要求研究者在进行功效评估和作用机制分析时，不能只采用粗萃取物，必须进一步证实其中所含的有效成分为何，因为粗萃取物的内含物成分复杂，其中可能的变因太多。”
灵芝粗萃物最常被讨论到的两大类成分，就属多糖体与三萜类。“关于多糖体的研究很多，但只要进一步了解灵芝多糖的背景，就会发现它的分子量庞大，无法进入细胞，因此一般认为它的抗癌作用是间接性的，也就是透过免疫力的提升，让免疫细胞去处理癌细胞。”
“既然多糖的抗癌是间接性的，那么我们势必得找出灵芝抑制癌细胞的‘直接因素’，毕竟我们确实在细胞实验中看到灵芝有这方面的作用，而细胞实验并没有牵涉到免疫力的问题。”
答案可能就在三萜类里。“根据目前发表的文献可以得知，灵芝里至少可以找到50-种三萜类。我对三萜类比较感兴趣的是，它们的分子量较小，以我目前研究用的赤芝酸为例，分子量大概只有四百多，这种小分子有可能直接作用在细胞上。”
赤芝酸能抑制MMPs酵素的活性，少了MMPs的帮忙，癌细胞很难“乱跑”
翁家瑞的灵芝研究终于正式展开，他选择肝癌作为考验灵芝三萜类的试金石。不过在真正确认灵芝三萜类对癌细胞转移是否有抑制功效之前，他先利用“基质金属蛋白酶（MMPs）”作为抑制癌细胞转移的体外实验指标，进行“预实验”。
所谓的MMPs是一群会分解细胞与细胞间基质的酵素，“当癌细胞要从某个组织转移到另外一个组织，这中间的基质如果都被清除掉，癌细胞的流动性就会变得比较大，就比较有可能循着血液或循环系统，吸附在另外的组织上，然后再增生。”
“所以如果能够抑制MMPs的活性，就等于减少细胞间的基质被分解掉，癌细胞就会在定位，比较不容易转移。”翁家瑞解释MMPs与癌细胞转移的关联性。
预实验的结果令他非常惊讶，因为几种赤芝酸对于MMPs活性的抑制效果，都比他之前试过的其它天然物成分好很多——也就是只要很少剂量的赤芝酸，就能有效抑制癌细胞里的MMPs活性。“所以有什么理由不继续往下研究呢？”这是继抑制人类血癌细胞凋亡之后，翁家瑞二度对灵芝感到惊讶。
三萜类既能在体内抑制肿瘤生长，还能抑制肝癌细胞发生转移
同样的好结果，也出现在癌细胞转移的体外和体内实验。“在体外细胞实验方面，我们不只确认富含三萜类的灵芝粗萃物，以及赤芝酸A、B、C、N对人类肝癌细胞有抗侵入性的功能，对于它们影响了肝癌细胞里的哪些蛋白分子与信息传递，进而改变癌细胞的生理功能，我们也找出来了。”
动物实验的结果和细胞实验颇有一致性，而且有额外的效果。当时翁家瑞采用两种实验模式，其中一组是采用“尾静脉注射”，观察肝癌细胞经由动物血液移动而侵入其他组织的现象；另一组则采用“皮下注射”，也就是把癌细胞种在动物背部皮下，方便肉眼观察肿瘤的生长状况和肿瘤大小。
一般在没有药物干扰的情况下，肝癌细胞很容易转移到肺脏，但喂食富含三萜类灵芝粗萃物的裸鼠（连续喂食67天），不仅转移到肺脏的癌细胞数量减少、体积较小，而且皮下肿瘤的生长速度也比较慢，长出来的肿瘤也比没有喂食灵芝粗萃物的裸鼠小很多。
翁家瑞指出，抑制癌细胞转移和抑制肿瘤生长是两回事，有着不同的作用机制。“同一种成分未必能两者兼备，但富含三萜类灵芝粗萃物却都有效，表示它对癌症的辅助治疗有更广泛的功效。”
从裸鼠的血液和肿瘤组织都可发现，MMPs会因裸鼠喂食富含三萜类的灵芝粗萃物而明显减少，显示三萜类可能在体内发挥抑制癌细胞转移的作用，而且部分机制是透过“抑制癌细胞的MMPs活性”来达成。不过令人好奇的是，进到体内三萜类，是否仍由赤芝酸扮演关键性的角色？
由于赤芝酸的获取量实在太少，所以翁家瑞的动物实验只能以富含三萜类的灵芝粗萃物喂食裸鼠，观察抑制肝癌细胞转移的效果。“不过，赤芝酸原本就是从灵芝粗萃物中分离出来的，所以吃富含三萜类的灵芝粗萃物，理所当然也能吃到赤芝酸。”
换句话说，赤芝酸对于灵芝三萜类在动物体内的抗癌作用，必然有所贡献。而且从“使用剂量越高，抑制转移的效果愈好”的实验结果来看，实验动物有可能是透过大量食用富含三萜类的灵芝粗萃取物，累积其中有效成分，而这些有效成分，可能就是在细胞实验中有亮眼表现的赤芝酸群。
换算三萜类应用在人体的有效剂量60公斤的成人每天需.32克灵芝粗萃物
在他的动物实验里，当喂食裸鼠富含三萜类的灵芝粗萃取物一定剂量时，能有效抑制肿瘤生长。翁家瑞以此剂量换算，一个60公斤的成人，每天只要摄取.32克左右的灵芝粗萃物，就可能获得类似动物实验的效果。
“从保健品的角度来看，这个剂量对人类的食用性是合理的。有时候我们做动物实验会比较担心剂量的问题——在动物实验确实有效果，但换算到人体，一天要吃十几二十克，这就太多了！所幸灵芝没有这方面的问题。”身为生活应用科学研究所副教授的翁家瑞，比一般学者更重视“实际应用”的课题。
单一成分无法涵盖灵芝所有功效三萜类与多糖体的相乘作用值得探讨
此外翁家瑞还想提醒大家，具有功效性的单一成分，并不等于原本那个粗萃取物的全部功效，也不是只有它才有开发应用的价值。
“从过去文献看来，大部分还是针对整体的功能性在探讨，我觉得没有理由把一个成分如此多样复杂的东西（光是多糖体种类就有上百种，而三萜类少说也有两百种）只用几个单一成分说尽它所有的功效。”
“同样的道理，如果因为看到三萜类有效而把多糖摒除在外，就太可惜了，因为两类成分各有价值。多糖能提升免疫，三萜类能直接针对癌细胞作用，两者是有相乘作用的，但目前还没有人去证明这一点。所以未来我考虑进一步用实验证明，两者并用的抗肿瘤效果，好过单用多糖体或三萜类。”
翁家瑞以抑制癌症转移为例，除了他先前实验所用的评估指标之外，癌细胞的外渗作用（从微血管渗出）、内渗作用（渗入微血管）与血管新生，也都和转移有关。“关于这方面我在想，难道光一种三萜类成分（如赤芝酸B）就能抑制这么多的转移机制？还是这些功效是各种三萜类成分的总和？亦或是多糖体与三萜类相互合作的效果？”
“有没有可能是多糖对免疫的诱发，而使得肿瘤血管无法增生？还有因为巨噬细胞的关系，阻止了癌细胞渗出微血管？再加上三萜类抑制MMPs酵素的作用使细胞基质无法被分解……等等，或者是三萜与多糖的功效相加，让癌细胞走投无路？这些都是我想进一步了解的。”翁家瑞带着满满的热情，铺陈出自己未来的灵芝研究之路。
灵芝抑制大肠癌细胞增生、提高化疗药疗效
《健康灵芝》秋季号第6期P29-33
根据许世忠的研究显示，富含三萜类的灵芝子实体甲醇提取物，可以透过多种途径抗大肠癌，包括促使癌细胞停滞生长而使肿瘤长不大，抑制肿瘤血管新生而切断癌细胞的营养来源，以及提高化疗药物对癌细胞的抑制效果。该萃取物不会伤害正常细胞，疗效与安全兼具让它更有应用价值。
任职于康宁专校的许世忠教授，是目前台湾灵芝学者中，少数对灵芝抗大肠癌有深入研究的一位。9年他去的台北医学大学医学研究所博士的论文主题之一，正是探讨灵芝萃取物对大肠癌生长的抑制作用，该研究成果也在8年获刊于《JournalofEthnopharmacology》。
当初，许世忠会想到探讨灵芝对大肠癌的作用，除了文献曾证实口服灵芝具有抗癌功效之外，从营养学的角度思考，灵芝属于菌菇类一种，含有多种营养成分，不仅可以调节生理，也可增强免疫机能，其所富含的膳食纤维，更具有防治大肠癌的功效。因此如要探讨灵芝的抗癌作用，大肠癌应是很好的主题。
不过一开始操作实验时却不尽人意——他把整株灵芝子实体做成的粉末混入饲料里，小鼠却敬谢不敏，因为灵芝具有天然的苦味，小鼠是很敏感的！许世忠表示，早期与灵芝第一次接触时，因不了解灵芝特性，以致无法顺利完成口服治疗的试验。
后来鉴于细胞实验无法直接用磨粉的灵芝子实体做，以及前人做灵芝抗癌研究时大多是以灵芝萃取物为材料，许世忠于是改用萃取的方式进行研究，包括水溶性萃取和脂溶性萃取。萃取必然会排除膳食纤维成分，因为萃取会过滤掉纤维质这样大的糖类分子构造，虽然并非许世忠原本假设的研究方向，但最后呈现出来的结果可能更有价值。
癌细胞数目不增加
许世忠把灵芝子实体甲醇萃取物（灵芝三萜类），直接加入人类大肠直肠癌细胞株培养，看癌细胞有什么变化。
经过72小时的作用之后，在浓度0.3mg/ml时，癌细胞数量随着时间的推移仍不断增加，可是当浓度增加到3.0mg/ml时，癌细胞的生长速率即处于停滞状态，数量和实验刚开始时差不多，没什么改变。
这表示，灵芝对大肠癌的作用和过去灵芝的认知一样——灵芝三萜类可直接抑制癌细胞的增生，如果它的浓度增加到某个程度的话。
灵芝浓度影响抗癌效果
为了进一步了解灵芝甲醇萃取物（灵芝三萜类）对大肠癌的抑制作用，许世忠有透过两个体外实验，分别观察灵芝浓度与作用时间对癌细胞的影响。
结果发现，人类大肠直肠癌细胞株的存活率，与灵芝甲醇萃取物（灵芝三萜类）的浓度正相关——低浓度时，癌细胞的存活没受到什么影响，但随着浓度增加，癌细胞的存活率也越来越低。
再看同一浓度下，作用时间长短对癌细胞数量的影响，短时间内，有无添加灵芝甲醇萃取物，或其剂量高低，癌细胞数量都不具有显著特性差异，但在四十八个小时的时候，加入高剂量灵芝甲醇萃取物的癌细胞没有大量增生，而未添加或加入低剂量灵芝的癌细胞大幅增加。
抗癌作用非毒杀，而是使癌细胞停止生长
上述实验结果，除了说明浓度会影响灵芝甲醇萃取物对大肠癌的抑制作用之外，也透露出这个集合了上百种三萜类的萃取物，可以让癌细胞数目不增加的原因。
许世忠解释，细胞数目下降代表死亡，维持原来的数量则表示细胞还活着，只是没有一直分裂增生。所以灵芝甲醇萃取物对大肠癌细胞的作用不在于毒杀，而是使它的生长周期陷入停滞状态，不会再无限的一分为二，二分为四地增生不停。
后续的实验也证明，灵芝甲醇萃取物会使大肠癌细胞的’细胞周期’（细胞由一分为二的过程）停滞在G2（DNA复制期），陷入M期（进行减数分裂）的过程中，而这个停滞点，与紫杉醇作用在大肠癌的结果是相似的。
口服灵芝也有效，长不大的肿瘤威胁小
癌细胞对人体健康有影响，就是因为它会不断长大。当肿瘤长到某种程度，癌细胞可能会转移到其他组织或脏器生长，甚至造成器官衰竭死亡。所以只要肿瘤不再长大，就变得有点像良性肿瘤，比较不会影响到正常的生理运作，免疫系统要对付肿瘤也会比较容易。徐世忠指出动物试验结果隐含的意义。
灵芝抗大肠癌作用2
抑制肿瘤血管新生，切断营养来源
肿瘤外干扁、内溃烂，透露玄机
由于裸鼠本身免疫系统有缺陷，无法透过免疫系统抗肿瘤，因此可以确定，上述动物试验对大肠肿瘤的生长抑制，是灵芝甲醇萃取物经过肠胃消化道消化吸收后，直接作用的结果。而许世忠还因为这个实验，看到灵芝甲醇萃取物抗大肠癌的另一个作用机制——抑制肿瘤血管新生。
肿瘤喂了生长茁壮和外向扩散，会生成新的微血管，与宿主本身的血管连线，以窃取其中养分来壮大自己。这也就是为什么没吃灵芝的大肠癌裸鼠，肿瘤长得又大又鲜红；反观灵芝组裸鼠身上的肿瘤，却干扁无血色，把肿瘤取出切开，中间的部分也已经烂掉。许世忠因而推断，灵芝甲醇萃取物有抑制肿瘤血管增生的作用。
大肠癌发展到最后，癌细胞扩散得非常快，药物治疗常不理想，导致病人死亡率很高。如果灵芝甲醇萃取物确实能抑制肿瘤血管新生，并与临床药物并用，对于中晚期大肠癌的治疗，应能发挥一加一大于二的效果。
抑制VEGF分泌，阻止肿瘤血管新生
VEGF是刺激肿瘤血管新生的幕后推手，少了它的刺激，肿瘤就无法新生血管，肿瘤自然长不大，也不易向外扩散和转移。
实验结果表明，随着灵芝甲醇萃取物给予剂量和作用时间的增加，癌细胞内VGEF蛋白的表现量明显下降，释放到癌细胞外的VGEF也相对减少。
抑制EGFR，作用类似标靶药
癌细胞之所以会分泌大量的VEGF，主要和细胞表面的EGFR异常活跃有关。
正常情况下，细胞上的EGFR并不会大量表现，但因为基因突变的缘故，某些癌细胞的EGFR会大量生成，进而活化癌细胞内一系列和它联动的蛋白分子，最后提高VEGF的蛋白表现。
而根据许世忠的研究显示，对于EGFR过度表现的人类上皮癌细胞，灵芝甲醇萃取物即可抑制EGFR，也能使癌细胞内PI3K、AKR、MTOR等与EGFR联动的分子活性明显降低，并减少VEGF的蛋白表现量。显然该萃取物是透过调控EGFR的讯息传导，把癌细胞分泌VEGF的作用压下来。
灵芝不止有效，也很安全
在进行灵芝抗大肠癌研究时，许世忠也探讨了松杉灵芝甲醇萃取物的安全性，因为疗效固然重要，是否会产生不良副作用更需要了解。
结果证实，口服灵芝甲醇萃取物的裸鼠，其身体各个脏器，没有出现淤血、发炎、出血或组织异常增生等不良反应。同时，灵芝萃取物对其血液细胞也没不良影响。
显然，灵芝甲醇萃取物有很高的食用安全性。许世忠认为，此灵芝萃取物之所以疗效与安全兼具，应该和它本身是一个成分非常多元的“复方三萜类”有关，此特性更突出它不同于药物的价值。
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